Giorgiana Han are cinci ani şi, din cauza unei greşeli medicale, are o boală misterioasă, din pricina căreia nu poate umbla. Până la data de 7 decembrie, fetiţa are nevoie urgentă de 6.000 lei, pentru un tratament care îi poate schimba viaţa.

În primele luni de viaţă Giorgiana a părut a fi un copil perfect sănătos, la opt luni, părinţii şi-au dat seama că micuţa nu avea deloc putere în picioruşe, păşind numai susţinută. La vârsta de un an a fost dusă la neurolog, la Timişoara. Medicii i-au recomandat gimnastică medicală, dar, cu toate acestea, fetiţa nu progresa. Specialiştii au crezut că Giorgiana suferă de o întârziere în dezvoltare, însă la Bucureşti, în urma unor analize genetice, medicii au stabilit că fetiţa, ajunsă atunci la vârsta de doi ani, suferea de Amiotrofie spinală tip II. Amiotrofia spinală, cunoscută şi sub numele de SMA (Spinal Muscular Atrophy), este o afecţiune degenerativă care afectează coloana vertebrală şi nervii, ducând la slăbirea muşchilor.

Îşi doreşte o vioară, de Crăciun

În prezent, Giorgiana parcurge zilnic şedinţe de kinetoterapie, vojda, tehnică radiantă şi asist pe nervi. Până în toamna anului 2008, a beneficiat de ajutorul unui specialist în domeniu, însă, din cauza costurilor prea mari şi din cauza distanţei de Timişoara, Vasilica Han s-a văzuit nevoită să înveţe să-şi trateze singură fiica, practicând exerciţiile necesare acasă. Aşa se face că, în prezent, fetiţa poate sta în fund şi îşi poate mişca mânuţele, colorând şi mâncând singură, şi îşi doreşte ca Moşul să-i aducă o vioară, de Crăciun. Toate aceste reuşite au venit în ciuda primelor diagnostice, dintre care cel mai sumbru a fost acela dat de către medicul Cosma Bacoş, de malformaţie genetică, care nu poate fi tratată. Speranţa i-a revenit la Spitalul Loius Ţurcanu din Timişoara, unde medicul primar neurolog Camelia Bocheanu i-a spus că problema este posibil să fi apărut la naştere, din cauza travaliului prelungit şi că starea Giorgianei mai poate fi recuperată, în proporţie de 80 la sută, într-o clinică din Constanţa, noul diagnostic fiind de tetrapareză flască. „Eu câştig 600 de lei pe lună, iar soţul meu, 1.500 de lei. Medicii le-au recomandat câte o sesiune de tratamente de terapie hiperbară o dată la şase luni. Numai prima sesiune costă 6.000 de lei. Nu mai am de unde să scot banii ăştia", a spus Vasilica Han.

Ajutor

Povestea familiei Han, care este un exemplu pentru modul în care a luptat pentru însănătoşirea micuţei Giorgiana, învăţând tehnici de recupare medicală, de masaj chinezesc şi reţete din străbuni bazate pe terapia din plante, a impresionat Asociaţia Piticot, care încearcă acum să facă rost de banii necesari tratării copilei la Constanţa. Persoanele care vor să sprijine financiar familia Han o pot face folosind contul: RO82BTRL00501205i98626XX in Ron al Asociaţiei Piticot, cu specificaţia, pentru cazul Giorgiana Han.