În atenţia agenţilor economici (dar nu numai): În conformitate cu art.6 - 1 din Ordinul Ministerului Sănătăţii şi Familiei nr. 117/2002, publicat în Monitorul Oficial nr. 181 din data 18.03.2002, producătorul sau agentul său autorizat are obligaţia de a solicita comisiei de avizare din institutele de sănătate publică avizul sanitar înainte de distribuirea pe piaţă a substanţelor sau a produselor supuse avizării sanitare. Producătorul sau agentul său autorizat va înregistra notificarea înainte de punerea pe piaţă a substanţelor sau a produselor supuse notificării, conform prevederilor legale în vigoare. Documentele necesare pentru eliberarea avizului sanitar sunt: *cerere adresată comisiei de avizare (cu antetul solicitantului, adresa, numărul de telefon, contul bancar), în care se specifică: *calitatea de producător, de agent autorizat al producătorului sau de importator *numele şi adresa completă ale producătorului, în cazul în care solicitantul este importator *numele şi adresa completă ale persoanei la care se găseşte dosarul tehnic al produsului *lista cuprinzând documentele depuse la dosarul tehnic. Dosarul tehnic pentru avizarea sanitară trebuie să conţină minimum: *numele/denumirea producătorului, respectiv a importatorului, şi numărul de înregistrare la Registrul Comerţului *adresa la care îşi are sediul în România producătorul sau importatorul * ţara de origine pentru produsul fabricat în afara teritoriului României *denumirea comercială a produsului *categoria de produs *categoria de produse şi, după caz, testele de atestare a categoriei de produse *compoziţia calitativă şi cantitativă a produsului şi, după caz, standardul de produs *detalii fizico-chimice şi microbiologice ale materiilor prime şi ale produselor finite şi criteriile de puritate şi control microbiologic al produsului, acolo unde este cazul *declaraţia de conformitate prin care producătorul sau importatorul îşi asumă responsabilitatea conformării produselor fabricate/importate, potrivit prevederilor legale în domeniu aplicabile categoriei de substanţe sau de produse. Notificarea devine efectivă din momentul depunerii datelor prevăzute mai sus. Producătorul, agentul sau persoana responsabilă pentru punerea pe piaţă a unui produs importat va deţine la adresa specificată pe etichetă, numai în scopul controlului, dosarul tehnic al substanţei sau produsului, conform prevederilor legale pentru categoria de substanţe sau de produse. În situaţia substanţelor sau produselor importate, datele trebuie să fie prezentate în limba română. Menţionăm că, potrivit legii, avizele sanitare eliberate şi notificările înregistrate până la data publicării prezentului ordin rămân valabile pentru producător atâta timp cât nu se modifică compoziţia calitativă şi cantitativă a substanţelor sau a produselor pentru care a fost eliberat avizul sanitar ori pentru care a fost efectuată notificarea.