Studiile clinice desfăşurate de medicul Doru Crăiuţ au avut toate avizele, inclusiv al managerului spitalului, aceeaşi cercetare fiind făcută simultan în şase centre din Bucureşti, Oradea şi Târgu Mureş, dar şi din Ungaria şi Cehia.

Şeful serviciului de comunicare şi relaţii instituţionale al Agenţiei Naţionale a Medicamentului (ANM), Anca Crupariu, a spus că studiul a fost închis în 2010. "În primul rând, studiul a fost închis în 2010 şi a avut toate avizele necesare, inclusiv pe cel al managerului unităţii sanitare. Unul dintre documentele obligatorii pentru începerea studiului era acordul managerului. De asemenea, şi-a dat acordul şi Comisia Naţională de Etică. Noi nu am cerut acordul pacienţilor, ci doar modelul de tipizat în baza căruia este realizat acest pas. În plus, studiul internaţional privind eficacitatea ulipristal (substanţa activă) s-a desfăşurat simultan cu România, în Ungaria şi Cehia. În România el s-a desfăşurat în acelaşi timp în şase centre din Bucureşti, Oradea şi Târgu Mureş", a spus Anca Crupariu. Mai mult, studiul nu viza femeile gravide, a adăugat responsabilul ANM. Colegiul Medicilor din România a declanşat o anchetă în cazul medicului ginecolog Doru Crăiuţ - profesor la Facultatea de Medicină şi Farmacie a Universităţii din Oradea şi şeful Secţiei Obstetrică-Ginecologie 2 în cadrul Maternităţii Oradea. Studiile clinice desfăşurate de medicul orădean au fost comandate de companiile Icon, cu sediul central în Dublin (Irlanda) şi Ono Pharmaceutical., din Japonia, care derulează studii clinice pentru medicamentele noi ale producătorilor farmaceutici, respectiv planifică, recrutează centrele medicale şi medicii şi coordonează testările.