Misiunea Agenţiei Naţionale a Medicamentului este de a contribui la protejarea şi promovarea sănătăţii publice prin: evaluarea la cel mai înalt nivel de competenţă ştiinţifică a documentaţiei de autorizare în vederea punerii pe piaţă a unor produse medicamentoase de bună calitate, sigure şi eficace, supravegherea siguranţei produselor medicamentoase aflate în circuitul terapeutic, prin activitatea de inspecţie şi farmaco-vigilenţă, asigurarea atât pentru pacienţi, cât şi pentru personalul medico-sanitar a accesului la informaţii utile şi corecte privind produsele medicamentoase autorizate de punere pe piaţă în România, asigurarea eficacităţii şi eficienţei administrative a organizaţiei şi transparenţei practicilor şi procedurilor utilizate. Unitatea Teritorială de Inspecţie există la Oradea din anul 1956. Până în anul 2000, această unitate a fost implicată şi în autorizarea farmaciilor publice, a farmaciilor din cadrul spitalelor, la Oradea existând unul dintre puţinele laboratoare de microbiologie unde se verifica seritatea, puritatea, aspectul, culoarea şi mirosul atât a produselor din farmacii, cât şi a materiei prime din care sunt fabricate. În momentul de faţă, Unitatea Teritorială deserveşte atât judeţul Bihor, cât şi judeţul Sălaj, având rolul de a controla calitatea produselor, prospectul, inscripţionarea etc. Munca singurului inspector care se ocupă de cele două judeţe este destul de grea. "Dacă până în 1989, în Tinca, de exemplu, exista o singură farmacie, acum sunt patru. La Beiuş, de la patru s-a ajuns la şapte farmacii, şi aşa mai departe, numărul total al farmaciilor din Bihor ridicându-se la 150, iar a celor din Sălaj, la aproximativ 35. Toate aceste unităţi trebuie controlate periodic pentru a asigura calitatea produselor farmaceutice care sunt oferite cetăţenilor", ne-a declarat Paul Ladislau Fodor, farmacist inspector. Inspectorii din cadrul Agenţiei Naţionale a Medicamentului colaborează cu poliţia când vine vorba de medicamente care intră în categoria stupefiantelor (cocaină, morfină etc.), toate medicamentele din această categorie găsite în neregulă urmând a fi arse în crematoriile spitalelor sau casate, după obţinerea aprobării de la Ministerul Sănătăţii. Farmaciile care comercializează medicamente ce nu corespund standardelor sunt sancţionate cu amendă între cinci şi opt milioane de lei. Cazurile cu care s-au confruntat inspectorii orădeni de-a lungul timpului sunt dintre cele mai diverse, de la medicamente expirate de câţiva ani expuse la vânzare până la lipsa prospectului în limba română. Au fost întâlnite şi cazuri în care în prospectul unui unguent oftalmologic era scris "uz veterinar", multe cazuri de drajeuri crăpate, antibiotice în compoziţia cărora existau compuşi care nu se dizolvau în organism etc. Bolnavii care observă nereguli cu privire la calitatea medicamentelor cumpărate se pot adresa Agenţiei Naţionale a Medicamentului, Unitatea Teritorială Oradea.