Centrul de Zi de Scleroză Multiplă din Oradea a sărbătorit, ieri, un deceniu de existenţă. În Bihor, în evidenţele Spitalului Clinic de Neurologie şi Psihiatrie Oradea sunt înregistrate aproximativ 350 de persoane diagnosticate cu scleroză multiplă, din care 115 locuiesc în Oradea. La ora actuală, nu se cunosc cauzele acestei boli, ultima teorie atestând faptul că una dintre acestea ar fi de natură imunogenetică. Maladia afectează persoanele cu vârste cuprinse între 20-40 ani şi mai puţin copiii sau adulţii de peste 50 de ani. Mulţi chemaţi, puţini "aleşi" Cu prilejul împlinirii a zece ani de la înfiinţarea Centrului de Zi, membrii Fundaţiei de Scleroză Multiplă au declarat luna aprilie ca fiind a persoanelor afectate de această cruntă boală. Ieri, la Centrul de Zi, a avut loc primul eveniment dedicat acestei zile, la care au fost invitate persoanele cu scleroză multiplă, aparţinători, sponsorii, precum şi o serie de oficialităţi locale şi judeţene. Printre invitaţi s-au numărat şi primarul Oradiei, Petru Filip, precum şi directorii direcţiilor ce au în subordine protecţia persoanelor cu handicap. Din păcate, nici unul dintre reprezentanţii vreunei instituţii nu a binevoit măcar să simulezeze un simplu gest de preocupare pentru soarta acestor oameni, făcându-şi apariţia pentru doar câteva minute. Socoteala de acasă nu se potriveşte cu cea din târg Manifestarea de ieri pregătită să înceapă la ora 9.00 a fost amânată cu aproape o oră, în aşteptarea oficialităţilor locale, care iniţial îşi anunţaseră prezenţa. După o jumătate de oră, organizatorii au sunat la cabinetul primarului Petru Filip pentru a li se confirma sau infirma participarea acestuia la evenimet. Secretara s-a arătat foarte mirată că şeful ei, care plecase de la birou de o jumătate de oră, nu a ajuns încă la destinaţie şi i-a asigurat că nu şi-a schimbat planurile. Peste alte 30 de minute, organizatorii presaţi de timp, au mai sunat o dată la cabinetul primarului, însă de data aceasta, acestora li s-a adus la cunoştinţă că s-a ivit o problemă foarte gravă pe care primarul trebuia să o rezolve personal, motiv pentru care acesta nu va mai putea participa la reuniune. Prin forţe proprii În cei zece ani de la înfiinţarea Centrului, autorităţile locale au dat dovadă de o crasă indiferenţă faţă de orice problemă pe care persoanele cu scleroză multiplă le-au ridicat. Astfel, administraţia locală s-a limitat doar să le pună la dispoziţie membrilor fundaţiei un sediu propus spre demolare, în care au trebuit să se investească mii de euro, bani veniţi din străinătate. "Acest Centru a putut să ia fiinţă cu sprijinul unor sponsori din Insula Man (Marea Britanie). Dacă, iniţial, programul a fost conceput doar ca unul de socializare a persoanelor afectate de această maladie, pe parcurs, aici s-au organizat programe de recuperare medicală. În fiecare săptămână, timp de trei zile, în jur de 10-15 persoane vin aici, la Centru, şi beneficiază de tratamente kinetoterapeutice. Costurile la care se ajunge cu transportul bolnavilor şi cu cele de întreţinere a sediului se ridică la 22.000 euro pe an, bani pe care îi primim doar din sponsorizări. Contribuţia autorităţilor locale este infimă. Mai mult, anul trecut, am pierdut o finanţare de 10.000 de euro, prevăzuţi pentru amenajarea unui pavilion de vară, datorită faptului că Primăria Oradea a întârziat cu eliberarea avizelor de construcţie", a declarat Marcel Morar, preşedintele Fundaţiei de Scleroză Multiplă. Chiar dacă nici un oficial nu a binevoit să participe la acest eveniment, totuşi, participanţii la reuniune s-au bucurat de prezenţa omului care de-a lungul timpului a fost alături de ei, sprijinindu-i. "Din păcate, pentru această boală nu există nici un remediu. Totuşi, la Clinica de Neurologie din Cluj-Napoca au fost selectaţi mai mulţi bolnavi pentru noi tratamente", a precizat doctorul Petru Mihancea.