Ieri, Fundaţia de Scleroză Multiplă Oradea a organizat o conferinţă de presă la Centrul de Zi al instituţiei, prilejuită de Săptămâna Speranţei, sărbătorită anual în perioada 15-21 mai. Conducerea asociaţiei intenţionează, prin acţiunea derulată, să informeze populaţia cu privire la riscurile sclerozei, la simptomele bolii, precum şi la accesul greu la tratament al populaţiei din România afectate de această boală, care se ridică la costuri enorme şi implicit să determine o implicare a comunităţii în viaţa acestor pacienţi. Majoritatea celor afectaţi de această boală au vârste tinere, începând de la 20 de ani şi sunt diagnosticaţi târziu, ceea ce este regretabil, întrucât boala în stare avansată este mai greu de ţinut în frâu. În Bihor, aproximativ 150 de persoane suferă de această boală, în ţară, numărul acestora se ridică la aproximativ 20.000. Dintre acestea doar 900 beneficiază de tratament, a cărui valoare este de circa 1000 de euro, lunar. Centrul de zi pentru bolnavii de scleroză multiplă din Oradea, înfiinţat în urmă cu mai bine de 10 ani, asigură o serie de servicii medicale şi sociale gratuite pentru aceşti pacienţi, cu sprijinul unor ONG-uri şi grupări religioase din străinătate. Directorul executiv al Societăţii de Scleroză Multiplă din România, Laurenţiu Lazăr, prezent la conferinţa de presă de ieri, a declarat că centrul orădean, de altfel, primul înfiinţat şi cel mai dezvoltat din ţară, se doreşte a fi un centru pilot pentru sprijinul celor care suferă de această boală. Centrul de zi asigură asistenţă medico-socială, prin personalul calificat (kinetoterapeuţi, asistenţi sociali), în sălile de gimnastică, dar şi asistenţă la domiciliu, materiale igienico - sanitare, cantina mobilă (o masă caldă pe zi pentru bolnavii nedeplasabili) şi tratamente de fizioterapie în Staţiunea Băile Felix, pentru 30 de bolnavi din Bihor. De asemenea, de la începutul acestui an, odată cu intrarea în dotarea Fundaţiei a unei noi ambulanţe, prevăzute cu lift hidraulic, se asigură şi transportul pacienţilor la sediu.